{"id":44914,"date":"2021-01-12T16:39:47","date_gmt":"2021-01-12T16:39:47","guid":{"rendered":"http:\/\/www.elsinodaldetamaulipas.com.mx\/?p=44914"},"modified":"2021-01-12T16:39:49","modified_gmt":"2021-01-12T16:39:49","slug":"habra-revision-expedita-a-vacuna-rusa-anuncia-ssa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsinodaldetamaulipas.com.mx\/?p=44914","title":{"rendered":"HABR\u00c1 REVISI\u00d3N EXPEDITA A VACUNA RUSA, ANUNCIA SSA"},"content":{"rendered":"\n

Ciudad de M\u00e9xico.<\/em>–<\/strong> Al emitir un informe de las gestiones de M\u00e9xico para tener acceso a distintas vacunas anti Covid, Hugo L\u00f3pez-Gatell Ram\u00edrez, subsecretario de Prevenci\u00f3n y Promoci\u00f3n de la Salud, inform\u00f3 que el material documental de la rusa Sputnik ya se encuentra en estudio en nuestro pa\u00eds y, por instrucci\u00f3n presidencial, el proceso de revisi\u00f3n sanitaria ser\u00e1 expedito.<\/p>\n\n\n\n

Este biol\u00f3gico, adelant\u00f3, tiene caracter\u00edsticas semejantes de seguridad y eficacia respecto de otros, y servir\u00eda para apuntalar el suministro en los primeros meses del a\u00f1o en curso.<\/p>\n\n\n\n

En la conferencia de prensa matutina en Palacio Nacional coment\u00f3 que ya se han salvado los espacios de informaci\u00f3n que se ten\u00edan con la Sputnik.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn esta parte del mundo hab\u00edamos tenido dificultades de acceso a la informaci\u00f3n sobre la informaci\u00f3n rusa; hab\u00eda algunas especulaciones sobre inquietudes sobre la seguridad y la eficacia de esta vacuna derivadas de ensayos cl\u00ednicos en la fase 3, dado que hasta el momento s\u00f3lo se ha publicado el ensayo cl\u00ednico fase 2.<\/p>\n\n\n\n

\u201cSin embargo, tuvimos este acceso facilitado a trav\u00e9s de la intermediaci\u00f3n del gobierno de Argentina a todo el expediente cient\u00edfico y t\u00e9cnico de la vacuna. Es un expediente muy detallado que incluye los resultados del estudio cl\u00ednico fase 3 que ya ha sido concluido y la noticia de que muy pr\u00f3ximamente ser\u00e1 publicado en una revista conocida mundialmente\u201d, expuso.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n tuvimos acceso, subray\u00f3, a los estudios de verificaci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas de manufactura y otros requisitos indispensables para el proceso de regulaci\u00f3n sanitaria.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEs una vacuna que tiene una capacidad y una eficacia semejante a la de las otras vacunas autorizadas, y regresamos con esa noticia para tomar decisiones. El presidente nos ha instruido que procedamos de manera expedita a concretar el proceso de regulaci\u00f3n sanitaria. El expediente se encuentra ya desde el fin de semana en revisi\u00f3n por Cofepris y en fecha muy pr\u00f3xima ser\u00e1 tomada la decisi\u00f3n respecto a la autorizaci\u00f3n de uso de emergencias\u201d, a\u00f1adi\u00f3 L\u00f3pez-Gatell.<\/p>\n\n\n\n

AstraZeneca, hoy<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El reciente viaje a Argentina del funcionario sirvi\u00f3 tambi\u00e9n para supervisar la producci\u00f3n de la vacuna de AstraZeneca, de la universidad de Oxford. Record\u00f3 que la elaboraci\u00f3n del biol\u00f3gico se har\u00e1 en M\u00e9xico, en el laboratorio Liomont, para tenerla ya para su uso en marzo.<\/p>\n\n\n\n

Dijo que ya se preparaba la exportaci\u00f3n hacia M\u00e9xico y seguramente hoy llegar\u00e1 a M\u00e9xico el primer lote de la de AstraZeneca a nuestro pa\u00eds, para ejecutar aqu\u00ed el envasado y terminado de la vacuna, a fin de garantizar la disponibilidad del producto hacia el final del primer trimestre del a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

En los primeros estudios cl\u00ednicos, indic\u00f3, se ha mostrado alta generaci\u00f3n de anticuerpos.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn s\u00edntesis, buenas noticias. No perdamos de vista que la epidemia sigue, y durante 2021 tenemos tener conciencia que seguiremos trabajando con la epidemia pero ya con este nuevo enfoque que le da giro fundamental en el manejo de la epidemia centrado en el manejo de la vacunaci\u00f3n\u201d, dijo.<\/p>\n\n\n\n

Se\u00f1al\u00f3 que hay un avance muy positivo en los diferentes proceso de adquisici\u00f3n de vacunas contratadas, luego de haber cumplido las metas de este primer periodo de \u201ccalibraci\u00f3n\u201d con los embarques iniciales del biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

Record\u00f3 que la vacunaci\u00f3n se inici\u00f3 con trabajadores de la salud, en unidades de atenci\u00f3n Covid; el promedio ha sido de 6 mil 300 personas vacunadas (cada d\u00eda) y hasta este martes se ten\u00eda un reporte de 87 mil 060 aplicaciones, de una recepci\u00f3n total hasta la v\u00edspera de 107 mil 250.<\/p>\n\n\n\n

A partir de este martes, cada semana se recibir\u00e1n poco m\u00e1s de 400 mil (hoy 439 mil 725 dosis), para alcanzar, a finales de marzo, tan s\u00f3lo de la empresa Pfizer, de 34.4 millones.<\/p>\n\n\n\n

Destac\u00f3 que M\u00e9xico fue el cuarto pa\u00eds que se le confiri\u00f3 a este producto su uso de emergencia y el primero en Am\u00e9rica Latina en donde se empez\u00f3 a aplicar.<\/p>\n\n\n\n

Dijo que esta vacuna significa retos de refrigeraci\u00f3n importantes pero se han podido solventar, se\u00f1al\u00f3, con apoyo de distintas instancias.<\/p>\n\n\n\n

Precis\u00f3 que, adem\u00e1s de la de Pfizer, se usar\u00e1n las vacunas de otras farmac\u00e9uticas como AstraZ\u00e9neca y CanSino, as\u00ed como otras incluidas dentro de un mecanismo internacional (covacx), adicionales a los contratos previos de nuestro pa\u00eds, cuyo objetivo es lograr un acceso equitativo mundial.<\/p>\n\n\n\n

Relat\u00f3 algunos detalles de su visita a Argentina. Mencion\u00f3 en principio las similitudes de los programas nacionales de vacunaci\u00f3n de ambos pa\u00edses, con los grupos prioritarios.<\/p>\n\n\n\n

En la reuni\u00f3n con funcionarios rusos analizaron los detalles del biol\u00f3gico creado por un instituto de m\u00e1s de 100 a\u00f1os de existencia \u201cmuy s\u00f3lido y prestigioso\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Se\u00f1al\u00f3 que la reuni\u00f3n en Argentina, para analizar el particular fue sumamente productiva.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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