{"id":47695,"date":"2021-02-06T18:59:32","date_gmt":"2021-02-06T18:59:32","guid":{"rendered":"http:\/\/www.elsinodaldetamaulipas.com.mx\/?p=47695"},"modified":"2021-02-06T18:59:34","modified_gmt":"2021-02-06T18:59:34","slug":"pide-pfizer-en-brasil-registro-definitivo-de-su-vacuna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.elsinodaldetamaulipas.com.mx\/?p=47695","title":{"rendered":"PIDE PFIZER EN BRASIL REGISTRO DEFINITIVO DE SU VACUNA"},"content":{"rendered":"\n<p><strong><em>Sao Paulo<\/em>.-<\/strong> El laboratorio estadounidense Pfizer pidi\u00f3 este s\u00e1bado en Brasil el registro definitivo de su vacuna contra el coronavirus para poder comercializarla y utilizarla de forma generalizada, inform\u00f3 el regulador sanitario del pa\u00eds sudamericano.<\/p>\n\n\n\n<p>La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) precis\u00f3 que cuando apruebe la solicitud, Cominarty, como se llama la vacuna de Pfizer, podr\u00e1 ser \u00abcomercializada, distribuida y utilizada por la poblaci\u00f3n en los t\u00e9rminos establecidos en el prospecto\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Este es el segundo pedido para uso definitivo formalizado ante Anvisa en Brasil. El primero fue presentado por el brit\u00e1nico AstraZeneca\/Oxford y el brasile\u00f1o Instituto Fiocruz en enero.<\/p>\n\n\n\n<p>La nueva solicitud se produjo en momentos en que el pa\u00eds de 212 millones de habitantes vive un recrudecimiento de la pandemia.<\/p>\n\n\n\n<p>Con m\u00e1s de 1.200 muertes registradas en las \u00faltimas 24 horas, Brasil totaliza m\u00e1s de 230.000 \u00f3bitos y 9,4 millones de contagios de covid-19. La situaci\u00f3n se agudiza en varios estados del norte del pa\u00eds, como Amazonas, donde el sistema de salud se encuentra colapsado.<\/p>\n\n\n\n<p>Hasta ahora, Anvisa solo aprob\u00f3 el uso de emergencia de 2 millones de dosis importadas de la vacuna AstraZeneca\/Oxford (producida junto a Fiocruz) y de unos 10 millones de la CoronaVac, desarrollada por la biotecnol\u00f3gica china Sinovac en asociaci\u00f3n con el Instituto Butantan de Sao Paulo. Ambas requieren dos dosis por persona.<\/p>\n\n\n\n<p>En su comunicado, Anvisa no establece un plazo para responder la solicitud, sin embargo anteriormente ha fijado un lapso de 60 d\u00edas para analizar los documentos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abAnvisa viene evaluando de forma de emergencia y con total prioridad las vacunas contra covid-19\u00bb, agrega en la nota divulgada este s\u00e1bado.Brasil inici\u00f3 hace tres semanas su campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n que avanza de forma gradual, centrada primero en el personal de la salud, los ancianos y la poblaci\u00f3n ind\u00edgena.<\/p>\n\n\n\n<p>M\u00e1s de 3 millones de personas han sido vacunados en Brasil hasta ahora.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sao Paulo.- El laboratorio estadounidense Pfizer pidi\u00f3 este s\u00e1bado en Brasil el registro definitivo de su vacuna contra el coronavirus para poder comercializarla y utilizarla de forma generalizada, inform\u00f3 el regulador sanitario del pa\u00eds sudamericano. 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